瑞磁所研發之17項腸胃道多元分子檢測套組(GPP)與自動化診斷系統(MDx 3000)，搭配賽默飛世爾KingFisher萃取儀器前處理系統，於美國當地時間2025年1月17日獲得美國FDA 510(k)Clearance上市許可審核通過。GPP與MDx 3000先前已分別搭配生物梅里埃與羅氏診斷的前處理系統，取得美國FDA上市許可審核通過。現再取得美國FDA許可搭配賽默飛世爾前處理系統，提供客戶多一個前處理系統搭配選項，且有助於已經具有賽默飛世爾KingFisher萃取儀器前處理系統的實驗室客戶群評估導入本集團的GPP試劑與MDx 3000自動化診斷系統。
「搭配賽默飛世爾KingFisher前處理系統擴張了我們分子檢測的彈性，充分展現瑞磁致力於為分子診斷市場提供靈活且高品質解決方案的承諾。」瑞磁執行長兼創辦人 何重人 博士表示：「我們理解檢測流程對客戶的重要性，我們不僅能滿足臨床實驗室夥伴不斷變化的需求，最終更能改善患者們的診斷結果。」